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Une nouvelle méthode appelée CRISPR-Cas9 permettrait de manipuler et de modifier notre génome. Comment et jusqu’où cet outil peut-il être mis au service de la médecine ?
Et si on modifiait nos gènes ?
Nous vivons dans une ère pleine d’innovations et de technologies qui peuvent transformer le monde du futur. L’utilisation d’intelligence artificielle, l’optimisation du cerveau humain, la réalité augmentée, et aussi, la capacité à modifier notre ADN. En 2012, un trio de chercheurs a découvert un outil qui a révolutionné le monde de la génétique : le CRISPR-Cas9. Je présenterai comment cet outil formidable peut être utilisé pour manipuler nos gènes. Voyageons à l’intérieur de notre génome…
CRISPR-Cas9 : quand la science-fiction devient réalité …
CRISPR-Cas9 devient aujourd’hui le nouvel outil incontournable en médecine. Éliminer le virus du SIDA de cellules humaines ? Déjà fait. Booster les cellules immunitaires pour lutter contre le cancer ? Possible. Éliminer les maladies héréditaires ? Un rêve aujourd’hui accessible. Mais où se place la limite ? Ne risque-t-on pas de dévier dans un monde digne d’un épisode de Black Mirror ? Pourquoi ne pas utiliser CRISPR-Cas9 pour améliorer son enfant à venir par exemple ? Nous allons vous présenter les nombreuses perspectives de cet outil révolutionnaire et à vous de voir où mettre la barrière.
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